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  • 20217-30
    制备微生物检测培养基细节问题

    制备微生物检测培养基细节问题一、称取用度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量,然后用天平称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。二、溶化培养基放入烧杯或搪瓷缸中,慢慢加入少量所需水,边加入边用玻棒搅拌。如果培养基中不含有琼脂,培养基不需要加热;如果含有琼脂,则需要用本生灯或电磁炉加热煮沸,溶解后,再补齐所需水,并搅拌均匀(如图3所示)。如果配制的培养基量很大,可用不锈钢锅加热溶化,可先用温水加热...

  • 20217-30
    净化工程规划设计参考

    净化工程规划设计参考一、供排水设计系统供排水设计系统主要是为前期实验室建筑设计服务。为建筑设计院实验台上下水水点。水嘴分为急流水嘴和缓流水嘴,单联水嘴(MBs-016)为急流水嘴。一般搭配PP水槽(MBc-032)。双联水嘴(MBs-02)为缓流水嘴,一般搭配PP水槽(MBc-029)规格为。在默认情况下我们一般给客户配置双联水嘴。三联水嘴(MBc-01)为一急两缓水嘴。一般搭配PP水槽(MBc-029)。大水槽(MBc-031)、通风柜的杯槽(MBc-028)。二、电控系统...

  • 20217-30
    实验室日常检测常用标准大全,太了,值得收藏备用!

    实验室日常检测常用标准大全,太了,值得收藏备用!实验室常见的仪器与耗材标准GB21549-2008实验室玻璃仪器玻璃烧器的安全要求GB/T21784.2-2008实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分:试验方法和使用GB/T21298-2007实验室玻璃仪器试管GB/T21297-2007实验室玻璃仪器锥形磨砂接头GB/T11414-2007实验室玻璃仪器瓶GB/T12804-2011实验室玻璃仪器量筒GB/T12805-2011实验室玻璃仪器滴定管GB/T12806-2011实...

  • 20217-30
    制药无菌车间洁净干燥间的设计

    制药无菌车间洁净干燥间的设计在医药无菌车间中,生产循环使用大量器皿需要洗涤、干燥,清洗洁净区域作为生产辅助区域的洁净一般要求D级,干燥间也不例外。在洁净环境下清洗后含有大量水分的器皿的除湿干燥就成为我们要解决的问题。我们通过实例,说明采用合理的设计才能达到节能、干燥除湿的效,对该项工作具有一定理论指导和实际应用意义。0引言除湿主要分为升温降湿、冷却减湿和干燥剂吸附除湿三种。以前zui常用的就是加热升温通风除湿,但在洁净环境下,单纯采用全送全排升温除湿的方法,能耗大,对洁净过滤...

  • 20217-30
    过滤器更换需注意的事项

    过滤器更换需注意的事项1、做好人员及各种物品在的出入管理。2、层流不得使用有粉手套。3、一切清洁工作,均要在净化系统运行过程中采用湿布擦拭。4、进入手术间的各种仪器设备,应在进入前安装完毕,擦拭干净。5、每周对初效过滤器、中效过滤器、回风口装置清洗1次。6、每2周对初效过滤器、中效过滤器、回风网用500mg/L含氯消毒剂湿拭消毒一次。7、每月对洁净手术部空气、器材表面进行采样做细菌培养,对温湿度进行检测一次。并将结果登记备案。8、每6个月将初效、中效过滤器更换1次。每年更换过...

  • 20217-30
    电子天平之——校准!

    电子天平之——校准!天平的前期准备工作中zui重要也是zui有讲究的一环——校准,那么在天平的校准中,又有哪些值得关注的点呢?A.关于砝码的学问谈到校准,起到至关重要作用的就是砝码。砝码的形状、尺寸、材料、表面状况、密度、磁性、质量标称值、zui大允许误差等指标都有严格的规定。作为标定、校验衡器的zui普遍也是zui重要的工具,法制计量组织(OIML)对砝码进行了明确的等级划分,共分为9个等级。在砝码的众多指标当中,和校准关联度zui高的就是zui大允许误差(MPE)了,相关...

  • 20217-30
    微生物检验的基本操作技术汇总!

    微生物检验的基本操作技术汇总!无菌操作基础知识一、无菌操作技术1、定义是指在执行实验过程中,防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法;无菌操作技术是微生物实验的基本技术,是保证微生物实验和顺利完成的重要环节。2、内容无菌操作技术主要包括两方面:1)创造无菌的培养环境。包括密闭的培养容器、培养容器的灭菌、培养基的灭菌等;2)在操作和培养过程中防止一切其它微生物的侵入的措施。包括紫外线杀菌、甲醛熏蒸、净台的消毒与检测、操作工具、器皿灭菌、操作方法...

  • 20217-30
    YY/T 1540-2017II级生物安全柜核查指南

    YY/T1540-20172018年4月1日正式实施!本标准的目的是对机构内II级生物安全柜性能的核查,建立标准化的方法,对要求和实验方法了指南。为确保II级生物安全柜处于正常的使用状态,需要进行定期的核查。本标准规定了验收核查,巡查核查和年度核查三种核查形式。验收核查是指II级生物安全柜安装固定后,移动位置后,及更换过滤器和内部部件维修后的性能核查;巡查核查是每季度一次对设备运行的简单核查;年度核查是对巡查核查的补充,规定了较为详细的核查内容。巡查核查由机构的核查者,诸如医...

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