探讨医药洁净工程的节能措施制药厂洁净室空调系统的高能耗的主要表现在两个方面：其一是制冷负荷。各类制冷负荷主要有新风、风机温升、工艺设备、围护结构、照明、人员等。其中以新风负荷大，药厂新风需要满足人员舒适度要求，维持正压和弥补排风量。其二是运行负荷，为满足洁净和工艺排风需求，药厂洁净室风量通常比一般舒适性空调间大很多，另外为了克服多级过滤的要求，药厂送排风机的动力也会比一般舒适性空调间大很多。减少制冷负荷措施：1、适宜的温湿度的设计GMP规定药厂洁净室的生产条件是18~26相对...

生物安全柜过滤器更换注意事项1、生物安全柜的功能是什么？保护人员，保护样品，保护环境。2、实现生物安全柜功能的核心部件是什么？过滤器。3、多长时间更换一次过滤器？生物安全柜必须对其性能少每年做一次性能检测，建议两到三年更换一次过滤器。4、什么情况下需要更换过滤器？安全柜使用时间过3年、安全柜风速降低、安全柜报警提示更换过滤器、安全柜检测不合格。5、生物安全柜长期不更换过滤器会产生什么影响？不定期更换过滤器，安全柜将失去基本的保护功能，该设备也就失去了存在的价值，如果继续使用，...

理化实验室内部质控5大要点一、人员培训：在实验技能方面，直接和有效的人员培训方式是进行人员比对试验。结合参加外部能力验证、实验室评审和内审、卫生应急检测等活动，组织专家小组进行人员比对试验和人员培训。通常的做法是：先确定参加考核或培训的人员，人员一般由有经验的副主任技师、主管技师以及技师、实习技师搭配组成，然后分组，通常分为2～3组，每组1一2人。后，由专家组对各组进行详细点评。通过这种方式，培训了中青年检验人员，使实验室检验人员的基础知识、实验技能、质量控制意识和应急检测能...

空气过滤器滤芯检测方法空气过滤器滤芯是除去空气中少量固体颗粒的，过滤空气中的微小尘埃杂质或有异味的气体，可保护设备能够在洁净环境中正常工作或者保证生活居住空间空气的清洁，当流体进入置有一定规格滤网的滤芯后，其杂质或异味被阻挡，而清洁的流物通过滤芯流出。空气过滤器滤芯是空气过滤器设备的重要核心部分。通过滤芯的过滤使受到污染的空气达到一定的洁净度。以期达到满足生产、生活所需要的洁净状态。滤芯的材质分主要有：纸质滤芯，化纤滤芯，网式滤芯，线隙滤芯等。根据材质、用途分为很多种：金属滤...

生物安全实验室的水电气安装要求1、给水动物三级生物安全实验室(ABSL-3)和四级生物安全实验室(BSL-4/ABSL-4)的给水由专设的高位断流水箱供给，避免和市内自来水网直接相连。为了防止倒流，在实验室系统的给水管上以及承附近均设止回阀。在高位水箱上要安水位报警器，给水管路中不能没有水。实验室系统的水管刷上黄色等醒目的颜色，以便和一般系统的水管相区别，并挂上“不准饮用”的标志牌。给水管用聚氯乙烯衬里的钢管，热水管用铜管。实验室的出口处宜设立洗手装置，用非手动开关。～四级生...

洁净厂房洁净度的影响因素及洁净度不合格原因的排查方法背景和意义洁净度不合格是洁净室检测中经常出现的问题之一。其表现形式为我们所关注的粒径的尘埃粒子浓度过标准要求中相应的限值。通常一个结构完整的净化车间的送、回风系统中，造成洁净度不合格的原因是错综复杂的。不同之间、同一不同洁净室之间甚至同一洁净室内不同区域之间的影响洁净度形成的因素都会有所不同。相对于其他项目而言，洁净度不合格的原因排查起来是比较复杂的。这也就迫切地需要我们归纳总结以往经验，尝试找出其内含的规律，从而为在今后的...

药厂净化车间标准ABCD级维护*高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。B级指无菌配制和灌装等高风险操作*区所处的背景区域。C级和D级指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。洁净度悬浮粒子zui大允许数/m3静态...

洁净ICU病房建设方案的探讨一、平面布局科学台理的平面布局不仅能够保证重症护理单元在救活危重病人方面的优势得到充分发挥，而且能够有效地加强空气品质管理系统的作用，预防交叉感染。1、面积与布局形式洁净ICU病房的建筑面积必须能够满足功能布局，满足病床间距。在布局形式方面，较多采用的是通仓式大病房加若干单间病房的布置形式。单间病房的面积应在16-22平方米。通仓式大病房应保证每张病床不少于15平方米面积。床与床之间的间距zui低限度要达到2米以上。2、分区与流程在平面布局方面，必...