风淋室的维护与保养步骤((1)净化设备风淋室必须有经过培训的人员进行日常维护与保管(2)小型故障有甲方培训的设备人员自行处理，大型故障由我方人员上门维修。(3)按图示1可以取下初效过滤器，每月检查，如察觉到有一层尘埃，则需要清洗或更换过滤器。(4)按图示2、3可以取下过滤器。过滤器的寿命决定于两个因素：风淋室使用的次数及初效过滤器的维护。一般情况下，过滤器的使用期为两年，定期测量及记录风速，当风嘴风速低于10米/秒时，过滤器须更换。(5)进出门时不得强制性地将两侧门同时打开，...

无尘车间装修需要注意事项及设计施工问题一、无尘车间装修后设备的安装:装配式洁净厂房的全部维修构件在工厂内按统一模数及系列加工完成，适于批量生产，质量稳定，供货迅速。机动灵活，即适合在新建厂房配套安装，也适宜老厂房的净化技术改造。维修结构也可随工艺要求任意组合，拆卸方便。需要辅助建筑面积较小，对土建筑装修要求低。气流组织形式灵活，合理，可满足各种工作环境，不同洁净等级的需要。二、无尘车间装修施工项目:1、隔墙板：包括窗户、门,材料是彩钢板，但彩钢板的夹芯有很多种。2、天花吊顶：...

纯净水厂环境卫生管理制度纯净水厂环境卫生管理制度一、厂区每天早晨上班前有专人清扫。二、厂区内不准吸烟，不准随地吐痰，不准乱扔废弃物。三、划定各部门卫生区域，并负责保持清洁干净，发现垃圾和杂物追究责任人的责任。四、厂区内不准存放垃圾，垃圾应存放在厂区位置，用塑料袋包装，不得泄露，有卫生专职人员每天清理外运。五、厂房的门窗由责任人在停机时清洗，应时刻保持干净。纱网、风帘、门窗齐全有效，阻挡蚊蝇进入车间。六、进入厂区的车辆，原材料等应放在的位置，不得随意乱放。七、厂区内不得存放有毒...

MP制药洁净工程无尘室内温湿度环境计算参数控制根据GMP标准要求，尽管我国制药企业的GMP改造取得了阶段性成果，但也暴露出洁净技术应用方面的一些误区，特别是在温湿度控制方面。“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”（GMP）的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不...

洁净厂房的日常维护管理（1）、洁净厂房主体结构的检查与维护1、每月对洁净厂房的外围、包括门窗、辅助用房内的灯具、风幕机、灭蝇灯、驱鼠器等设施进行检查，发现问题，及时报修并做好记录。2、每月对洁净厂房技术夹层、彩钢板结构、密封门、窗和传递窗、水池、地面环氧层等进行检查，发现渗漏脱胶、门窗变型漏风、地面破损等情况及时报修并做记录．对无法停止使用的设施，安排在停产大修期间维护。3、每周对洁净厂房的照明、应急灯具、净台、风淋室、消毒器等设备进行检查，发现问题及时报修并做记录。4、洁净...

无尘车间标准气流之流动无尘车间的洁净度往往受到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃的移动、扩散等受到气流的支配。从净化原理上来讲无尘车间是利用HEPA、PA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净，洁净等级在1-100万级之间。然而洁净室内除了人以外，尚有机器和生产原材料等产生发尘源的客观因素，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。无尘车间内的气流...

层流空气净化设备(空气过滤器更换)日常管理层流的设计使用对空间内空气洁净度要求特别高，一般是洁净度要求是到百级之间。高洁净度能有效防止手术中引发的并发症和术后伤口细菌感染和健康的恢复。因此对层流室内的净化设备管理和通风系统的维护要求十分的严格。以下对净化设备的日常管理做简单的分析：1、对层流洁净区域内的非阻漏式孔板、格栅、丝网和中央空调等送风口，应当每周进行清洁，若有污染应随时清洁；2、对层流洁净区域内回风口格栅应当使用竖向栅条，每天擦拭清洁1次，每周清洁，若有污染应随时清洁...

空气过滤器安装后的检漏空气过滤器安装后的检漏是确认安装质量，检测空气过滤器送风口的整个面，过滤器的周边，过滤器外框和安装框架之间的密封处。检漏时，从过滤器的上风侧引入测试气溶胶，并立即在其下风侧进行扫描。该项测试一般在洁净室（区）的“空态”或“静态”进行。空气过滤器安装后的检漏方法有光度计法和粒子计数器法。光度计法一般用于带小型空气处理系统的洁净室或安装有气溶胶注入点的管路系统，可达到规定的高浓度测试气溶胶；由于粒子计数器法的灵敏性好和污染少，一般都采用粒子计数器法进行。采用...