过滤器为什么不合格原因分析目前，市面上出厂的过滤器均是针对于0.3um的尘埃粒子或各种悬浮物，由于过滤器的合格与否决定着末端的整体洁净度，所以过滤器必须是经过合格检测了，方才能投入到实际环境中进行使用！过滤器的测试有出厂检测和现场检测，在这两个测试过程中，过滤器不合格的原因可能有以下几点。一、目测和简单测试可以查出的原因目测：1）滤材表面破裂或受轻微损伤。肉眼很容易观察到滤料破损，少量破损的修复比较容易，这种修复在过滤器生产厂进行。有些轻微破损肉眼不容易观察到，只有经过测试台...

紫外线杀菌灯在净工作台上的正确使用净工作台目前已经广泛应用于各种需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门当中，因为其洁净的生产环境为产品的合格率了保障，从而使绝大多数的企业因为使用了净台而得到了更多的收益。紫外线杀菌灯，是针对有洁净无菌要求的企业，在选用净工作台时的必选配件，但是很多用户对紫外线杀菌灯的性能知之甚少，而且又不看说明书，很容易造成很多误操作。甚至之前传出幼儿园的孩子在经过一个多月后集体变黑的情况。有的用户也出现在使用净台后出现眼睛灼伤的情况，因为他们不知道紫外线...

过滤器更换周期与终阻力之间的经常有客户会问：“我们的过滤器多长时间需要更换呢"？以下介绍的空气过滤器的终阻力就是一个很好的参考数据，当终阻力大概接近以上值的时候，我们就要考虑过滤器是不是需要更换了（有些初效过滤器是可以清洗的，所以也可以是以清洗更换），这样才能使过滤的效果达到！各类型空气过滤器终阻力建议值效率规格建议终阻力PaG3(粗效)100～200G4（初中效）150～250F5～F6（中效）250～300F7～F8（高中效）300～400F9～H11（亚）400～450...

洁净棚和洁净室有些什么特点和不同？洁净棚采用工业铝材（或不锈钢方通、铁方通喷塑）作为框架，风机滤网机组（FFU）送风，四周悬挂防静电垂帘（或钢化玻璃），其内部净化可达到100-10000级。适用于操作区内局部净化要求高的区域。洁净室(CleanRoom)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达...

洁净室空气洁净度等级标准ISO14644根据悬浮粒子浓度这个*指标来划分洁净室（区）及相关受控环境中空气洁净度的等级，并且仅考虑粒径限值（低限）在0.1um～5.0um范围内呈累积分布的粒子群。根据粒子径，可以划分为常规粒子（0.1um～5.0um）、微粒子（＜0.1um）和宏粒子（＞5.0um）。空气洁净度分级标准：ISO14644-1（标准）空气洁净度等级（N）大于或等于所标粒径的粒子zui大浓度限值（个/每立方米空气粒子）0.1um0.2um0.3um0.5um1um5...

臭氧发生器消毒杀菌的四大优势上海臭氧发生器一般采用高频、高压电源供电，所以在有导电气体或性介质存在的环境中应杜绝使用，使用人员须按安全操作规程执行。臭氧发生器件在高湿或杂质、油类含量较高的气体环境下工作时，特别是开放型发生器、器件上容易沾污或衍生斑垢，多了会影响发生量，应及时清洗（一般一年后），设计制造者应考虑到器件的易安装更换，便于维护保养。臭氧发生器的消毒杀菌优势：1、性：臭氧发生器消毒不需要其他任何辅助材料和添加剂。消毒进行时臭氧发生装置产生一定量的臭氧，在相对密封的环...

净化水生产无尘车间-纯净水无尘车间工程桶装矿泉水是一种定型包装饮用水，经配送网络送到消费者处，装置在饮水机上，通过饮水机作用可放出热水（95℃）和常温水（制冷机可放出5℃冰水）供消费者饮用。产品规模常见有18.9L、11.4L、3.78L等。饮水瓶多用PC水瓶，重复回收使用。桶装饮用水兴起，使消费者在工作和家庭生活中能便利饮用水，这种健康饮水方式必将长期存在于人们生活中，越来越多饮料公司涉足这一庞大市场，使我国饮用水行业呈现飞速发展之势。但是在人们对饮水质量更加关注同时，对我...

洁净室压差大全上海洁净室与相邻相通的房间或周围的空间的压差是保持室内洁净度、或限制其室内污染物扩散的重要手段。常用洁净室规范对压差的要求大全。《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称人药GMP）规定：洁净区与非洁净区之间、不同洁净区之间的压差应当不低于10Pa。必要时，相同洁净度的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。正在修订的《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457拟规定：不同空气洁净度的医药洁净室之间以及医药洁净室与非洁净室之间的空气静压差不应小于...