保健食品GMP的认证程序上海一、检查方法和评价准则为了规范保健食品的生产，提高保健食品企业的自身管理水平，加大对保健食品行业的卫生监督管理力度，保障消费者健康，依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》《食品企业通用卫生规范》(GB14881)和《保健食品良好生产规范GMP》制定本审查方法和评价准则。二、审查内容根据《保健食品良好生产规范审查表》。三、审查程序对保健食品生产企业《保健食品良好生产规范》(以下简称GMP)实施情况的审查分为资料审查和现场审查两方面，由...

垂直单向流洁净室标准及相关探讨上海1、垂直单向流洁净室原理垂直单向流是别洁净室应用zui广泛的一种气流流型。在洁净室内空气过滤器(或空气过滤器)布置在顶棚或侧面，从送风口到回风口，气流流经途中的断面几乎没有什么变化，加上送风静压箱和过滤器的均压作用，使得全室断面上的流速比较均匀，而至少在工作区内流线单向平行，没有涡流。干净的气流不是一股或几股，而是充满全室断面，所以这种洁净室不是靠参混稀释作用，而是靠推出作用将室内脏空气沿整个断面排至室外，从而达到净化室内空气的目的。空气经架...

消毒供应室管理工作制度一、消毒供应室工作制度1、消毒供应室负责全院器材清洗、消毒、灭菌以及敷料制备和供应工作。根据各科需要配置各种物品，并根据使用情况及时调整基数，保证使用和减少无效储备。2、严格划分三区（污染区、清洁区、无菌区）。工作人员应严格遵守各区的工作流程和操作规程。3、各种无菌物品应注明品名、灭菌期、失效日期及打包人编号，并做到专架、专柜、专人保管，保证无菌物品质量。如过有效期、外观检查不合格或疑为污染，应重新再处理，灭菌后发放。4、定期进行本室的各项监测，做好院内...

探讨十万级无尘车间的装修技术要求和监测管理上海无尘车间的特性1、无尘车间是空气的洁净度达到一定的可供人活动和生产的空间，其功能是能控制微粒的污染。这表明无尘车间的洁净不是一般的干净，而是达到了一定的空气洁净度，在我国制药行业，zui低的是30万级，净化车间必须具有控制微粒污染、抵抗外界干扰的能力。2、无尘车间是一个多功能的综合整休，多功能体现在以下两个方面：（1）多--建筑、空调、净化、纯水、纯气。（2）多参数--空气洁净度、细菌浓度以及空气的量（风量）、压（压力）、声（噪声...

洁净室换气次数检测操作规程上海洁净室无尘擦拭布一般采用细纤维原料制成，去污率持强！关键用的原料是细纤维，所以不伤表面，而且产品美观。zui适用于干擦，由于采用结构工艺特制，所以卷尘和藏尘比一般产品高于4-5倍。而普通布则没有这方面的功能。二次污染同等低于一般产品的4-5倍。使用效果：1、可迅速、清洁物体表面；2、越强柔韧纤维、耐用且绝不刮伤物品表面，*迹；3、特别适合于不能用化学清洁剂清洁的表面；4、可反复，多次洗涤使用，保持效果不变。快速吸附油性物质，减少对精细表面的摩擦，...

如何判断过滤器不达标？上海过滤器由于使用场所要求严格，过滤器出厂前必须经过逐台检测，合格后方可投入使用。过滤器的测试有出厂检测和现场检测，在这两个测试过程中，过滤器不达标的原因可能有以下几点。一、目测和简单测试可以查出的原因目测：（1）滤材表面破裂或受轻微损伤。肉眼很容易观察到滤料破损，少量破损的修复比较容易，这种修复在过滤器生产厂进行。有些轻微破损肉眼不容易观察到，只有经过测试台的检测才能查出。（2）过滤器在生产过程中滤材受到过重或某些人为因素会损坏滤材。如果只是个别地方损...

实验室工程调试、检测和验收大汇总上海这里主要分享一下风量调试和压差调试：1风量调试1、意义和前提好的风量调试能满足房间参数要求，节能。竣工完毕（围护结构、空调系统、自控等），单机试运行正常（组合式空调机组、冷水机组等）。2、依据设计图、《通风与空调工程施工质量验收规范》(GB50243—2002)3、准备详细的各房间风量平衡表，标有风口风阀位置的设计图纸，对讲机，标定过的风量测试设备，系统主要干管合适位置安装风量测试孔等。4、调试方法风量等比分配法：确定系统zui不利管路，从...

尘埃粒子计数器使用注意事项1、当入口管被盖住或被堵塞，不要启动计数仪2、激光尘埃粒子计数器应该在洁净环境下使用，以防止对激光传感器的损伤3、不要测有可能产生反应的混合气体(如氢气和氧气)。这此气体也可能在计数器内产生。测这些气体需与为取得更多的信息。4、没有高压减压设备(如高压扩散器)不要取样压缩空气，所有的颗粒计数仪被设计用于在一个大气压下操作。5、水，溶液或其它液体都不能从入口管进入传感器。6、颗粒计数仪主要用来测试净化车间干净的环境，当测的地方有松散颗粒的材质，灰尘源，...