导读：药厂洁净区环境测试及检测周期洁净区是药品生产及药品微生物检测的重要场所，为确保药品生产及检测环境符合要求，因此需要对洁净区（室）、层流工作台环境进行定期监测药厂洁净区环境测试及检测周期：★区域划分：D级，口服液体和口服固体制剂的bao露工序区域；C级，主要用于物料微生物检测背景区域；A级，微生物检测bao露操作区域；监测项目：尘埃粒子数、微生物、温度、相对湿度、换气次数、压差、照度；尘埃粒子数测试用（尘埃粒子计数器）微生物测试（浮游菌采样器）温湿度测试（温湿度仪，压差测...

尘埃粒子在线监测系统是将多台远程粒子传感器安装在车间内各个关键采样点，通过传感器实时对监测区域空气进行采样、记录，并将监测结果传送到控制计算机，使用符合21CFRPART11的专业制药监控软件进行处理，即可实现对悬浮粒子进行动态监测的系统。尘埃粒子在线监测系统的内容如下：(1)粒子监测系统;(2)浮游菌采样系统;(3)温湿度、压差等扩展监测系统;(4)现场警报系统;(5)符合21CFRPART11的监测软件系统;(6)中央真空系统;(7)项目管理、安装调试、系统测试;(8)项...

传递窗是防止污染的设备。其特点是双门互锁，有效的减少工作人员因运送物品进入净化房的次数，防止外部空气进入净化房。成套设备经济实惠，为净化房的中转装置。同时传递窗也是与洁净厂房配合使用的空气净化设备，适用于洁净室与洁净室之间或洁净室与非洁净室之间的中、小型货物传递。通过使用传递窗，可减少洁净室的开关门次数，将洁净区的污染降低。产品广泛应用于微细科技、电子工业、生物实验室、制药厂、、食品加工工业等空气净化场所。风淋式传递窗是根据风淋室的型式设计而成，风机迅速的将气吹出经过高效过滤...

一、原理介绍FKC-Ⅲ型浮游菌采样器是一种高效的多孔吸入式微生物采集器。它根据等速采样理论设计,采样直接,采集头口风速与洁净室内风速保持基本一致,准确反映洁净室内微生物的浓度。采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被均匀撞击在培养皿内的琼脂表面；很大地提高了符合ISO14698-1标准的活性粒子的采集效率。系统设计优化了撞击速度，保证了生物学效率。仪器采用电脑板控制，低噪音泵采样，因此操作简单、性能稳定。采集头采用304不锈钢制造，可适合各种方式消毒。二、使用环境温度：10--35...

百级超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。其工作原理为：通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤，将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。百级超净工作台的分类：百级超净工作台根据气流的方向分为垂直流百级超净工作台和水平流百级超净工作台，垂直流工作台由于风机在顶部所以噪音较大但是风垂直吹多用在医药工程这样有利于人利的身体健康...

导读：药厂洁净区环境测试及检测周期洁净区是药品生产及药品微生物检测的重要场所，为确保药品生产及检测环境符合要求，因此需要对洁净区（室）、层流工作台环境进行定期监测药厂洁净区环境测试及检测周期：★区域划分：D级，口服液体和口服固体制剂的bao露工序区域；C级，主要用于物料微生物检测背景区域；A级，微生物检测bao露操作区域；监测项目：尘埃粒子数、微生物、温度、相对湿度、换气次数、压差、照度；尘埃粒子数测试用（尘埃粒子计数器）微生物测试（浮游菌采样器）温湿度测试（温湿度仪，压差测...

经常有客户会问：风量罩和风速仪是同一种产品吗?风量罩和风速仪什么差别？其实，风量罩和风速仪是两款不同的产品。一、风量罩是用来测定流经各种送风口、散流器的风量，并可以测量回风口风量的仪器，主要由风量罩体、基座、支撑杆三个部分组成。风量罩体主要用于套住风口，像大喇叭一样收集风量，将风集中到基座上的平均风速传感器上。在风速均匀上装有风压传感器，传感器将风速的变化反应出来，并采用皮托管式原理，对风压进行多点、多时点的自动检测，根据基底的尺寸将风量计算出来，产生平均风量(m3/h)。风...

新风量检测仪有几个不同的组成部分，只要选购到合适的型号，自然也能够保证测量结果。而且现在很多设备都是有智能操作系统，操作起来更加简单，同样也能够让我们看到精的检测结果。不过在应用检测仪过程中需要注意以下几个方面的要点。罩体尺寸的选择为了能够保证良好的应用效果，风量罩体的尺寸也是很重要的，需要根据罩体和风口尺寸来进行测量，如果罩体尺寸过大会影响到测量的结果。一定要使用到一些尺寸相近的罩体，以便于后续的测量不受到影响。热情选择设备时也需要考虑到风口面积的情况，而且风量罩体长边长度...